Quais são os principais riscos de compliance para CROs em 2025?

10/28/2025, 12:48:24 PM
Descubra os principais riscos de compliance que os CROs enfrentarão em 2025, como a evolução da postura da SEC, obstáculos à transparência nos relatórios de auditoria e os efeitos de eventos regulatórios nas operações dos CROs. Veja como aprimorar as políticas de KYC/AML pode ser decisivo para lidar com esse novo cenário. Indicado para profissionais do mercado financeiro que buscam perspectivas sobre compliance e normas regulatórias. Palavras-chave: compliance regulatory risks, 政策监管, 风险管理, 合规审查.

A evolução da postura da SEC sobre a conformidade da CRO em 2025

Em 2025, a abordagem da SEC à regulação das criptomoedas mudou substancialmente, especialmente no caso do token CRO da Crypto.com. Este ano representa um ponto de virada para frameworks regulatórios mais estruturados em ativos digitais, com a SEC elevando em 23% os requisitos de transparência nas auditorias.

O novo cenário regulatório exige que a CRO siga protocolos de conformidade mais rigorosos, centrados nas leis de valores mobiliários e no combate à lavagem de dinheiro. De acordo com os últimos desdobramentos, as plataformas de criptomoedas precisam cumprir padrões mais exigentes de divulgação:

Aspecto Regulatório Requisitos 2024 Requisitos 2025
Transparência Relatórios trimestrais Divulgações mensais
Conformidade AML KYC básico Verificação avançada
Status de Valores Mobiliários Avaliação caso a caso Diretrizes explícitas

A criação da força-tarefa de criptomoedas da SEC em 2025 representa um aumento da fiscalização sobre tokens como o CRO, que ocupa a 30ª posição e soma capitalização de mercado próxima de 5,88 bilhões $US. O objetivo é criar estruturas regulatórias completas, indo além de ações punitivas pontuais, como mostra o recente acordo de harmonização entre SEC e CFTC.

Para Cronos (CRO), adaptar-se a essas novas regras traz desafios e oportunidades. Ajustar operações para maior supervisão demanda esforços, mas diretrizes mais claras tornam possível fortalecer a previsibilidade regulatória no mercado cripto em rápida evolução.

Desafios de transparência nos relatórios de auditoria da CRO

A transparência nos relatórios de auditoria da CRO enfrenta obstáculos críticos que comprometem a eficácia da relação entre patrocinadores e CROs. A comunicação clara é o principal desafio, já que termos são muitas vezes mal definidos e inconsistentes em relação a outras práticas de divulgação. A reconciliação de dados é outro ponto problemático, com frequentes divergências entre informações fornecidas pela CRO e registros dos patrocinadores.

Várias organizações têm dificuldades para padronizar processos, conforme demonstra a tabela abaixo:

Área do Desafio Problema Comum Impacto na Qualidade da Auditoria
Comunicação Termos e expectativas pouco claros Desalinhamento de objetivos e entregas
Gestão de Dados Processos de reconciliação inconsistentes Integridade dos dados comprometida
Controle de Qualidade Supervisão inadequada Riscos à conformidade regulatória

Normas da União Europeia e dos EUA destacam a importância de planos robustos de gestão de qualidade para patrocinadores que terceirizam estudos clínicos. Entre 2010 e 2022, cerca de 56 advertências da FDA citaram violações de consentimento informado e boas práticas clínicas, evidenciando as consequências graves de falhas de transparência.

Algumas empresas solucionam esses problemas documentando detalhadamente todas as interfaces entre patrocinador e prestador; outras adotam reuniões regulares com revisões regionais padronizadas dos estudos terceirizados. Tais práticas mostram que transparência vai além da simples divulgação, exigindo processos bem definidos e estruturas claras de responsabilização para garantir conformidade e integridade dos dados durante todas as etapas da auditoria.

Impacto dos eventos regulatórios nas operações das CROs

Entre 2020 e 2025, eventos regulatórios transformaram profundamente o funcionamento das Organizações de Pesquisa Clínica no contexto dos ensaios clínicos. As CROs hoje precisam acelerar prazos de pesquisa e, ao mesmo tempo, atender padrões de conformidade cada vez mais rígidos. FDA, EMA e ICH reforçaram normas voltadas à integridade de dados, conformidade de relatórios e gestão de qualidade.

Essas mudanças trouxeram impactos operacionais expressivos para as CROs:

Área Antes de 2025 Mudanças após 2025
Prazos Prazos flexíveis Prazos padronizados obrigatórios
Gestão de Dados Padrões variáveis Governança aprimorada
Gestão de Riscos Modelos opcionais Protocolos obrigatórios de avaliação de risco
Supervisão de Sites Exigências limitadas Monitoramento intensificado

As CROs evoluíram de prestadoras de serviço para consultoras estratégicas capazes de antecipar riscos regulatórios. O FDAAA 801 Final Rule exemplifica essa mudança, ao introduzir prazos mais rígidos e campos de dados padronizados que exigem infraestrutura de compliance avançada. Dados do setor mostram que, em comparação ao período anterior a 2020, as CROs dedicam cerca de 30% mais recursos à conformidade regulatória.

Ensaios clínicos descentralizados e processos baseados em IA passaram a ser essenciais. As CROs que investiram cedo na digitalização alcançaram até 40% mais eficiência para atender às novas exigências regulatórias. O cenário regulatório continua influenciando os modelos de serviço das CROs, ressaltando a necessidade de incorporar compliance aos processos operacionais.

Fortalecimento das políticas de KYC/AML para CROs

Chief Risk Officers estão sob pressão crescente para aprimorar políticas de KYC e AML diante do avanço regulatório. Casos recentes mostram as consequências da não conformidade: o TD Bank, por exemplo, recebeu multa de 3 bilhões $US em 2024 por “deficiências sistêmicas, prolongadas e generalizadas” em monitoramento AML.

O fortalecimento de KYC/AML depende da adoção de soluções técnicas avançadas junto a frameworks operacionais eficientes. A implementação de tecnologias sofisticadas de compliance é agora indispensável:

Tecnologia Benefício da Implementação
Screening com IA Reduz falsos positivos em triagens de sanções
Analytics em blockchain Monitoramento em tempo real de transações suspeitas
Fluxos digitais de KYC Melhora o onboarding do cliente mantendo conformidade
Avaliação de risco baseada em dados Perfilização personalizada de risco

As instituições financeiras devem abandonar abordagens genéricas e migrar para processos baseados em evidências. O Financial Action Task Force enfatiza avaliações nacionais de risco aprimoradas e transparência sobre beneficiários finais. Usuários Gate se beneficiam de frameworks mais robustos, com maior segurança e menor exposição à fraude.

CROs precisam priorizar a conformidade regulatória e, ao mesmo tempo, reduzir a complexidade operacional, especialmente em operações internacionais. Implementar políticas sólidas de KYC/AML reduz riscos regulatórios e constrói credibilidade duradoura junto a reguladores e clientes.

FAQ

CRO pode chegar a 10 $US?

É improvável que a CRO alcance 10 $US. Isso exigiria uma expansão significativa da capitalização de mercado e adoção massiva, o que não se mostra viável nas condições atuais.

CRO coin é um bom investimento?

Com a crescente adoção da Cronos Chain, a CRO apresenta potencial. Projeções de analistas para 2025-2026 variam, indicando possíveis ganhos. Avalie tendências do mercado e o desenvolvimento do projeto.

Qual será o valor da CRO em 5 anos?

A expectativa é que a CRO fique entre 0,50 $US e 1,50 $US em 5 anos, segundo tendências atuais e análises de especialistas.

Qual o valor máximo que a Cronos coin pode atingir?

Previsões indicam que a Cronos coin pode alcançar até 0,354 $US até o fim de 2025.

* As informações não pretendem ser e não constituem aconselhamento financeiro ou qualquer outra recomendação de qualquer tipo oferecida ou endossada pela Gate.